El Sindrome de Brugada es una enfermedad genética heterogénea autosómica dominante. Este nuevo sindrome clínico-electrocardiográfico se caracteriza por la predisposición a presentar arritmias ventriculares, síncopes recurrente y muerte súbita en pacientes sin cardiopatía estructural evidente. Con el fin de conocer más de este Síndrome se llevó a cabo una investigación de estudio de caso a través de una revisión bibliografica. Conocer los signos diagnósticos del Sindrome es esencial para prevenir la arritmogénesis y la muerte súbita con el fin de instaurar el tratamiento óptimo, poner a disposición del paciente y los profesionales sanitarios los factores de riesgo que predisponen a las arritmias y propocionar apoyo psicológico a los pacientes afectados y a sus familiares.