Aquest vídeo tracta dels principals factors a tenir en compte per poder garantir la qualitat de les especialitats farmacéutiques, una vegada definides la formulació i les tècniques d'elaboració industrial..Per de desenvolupar aquesta temàtica, descriu els conceptes de qualitat de disseny i de qualitat de conformitat, i aborda tot seguit els factors principals que permetran garantir que tots els lots que es preparin d'una especialitat farmacèutica compleixin les especificacions requerides..Així doncs, atès que elaborar especialitats de qualitat garantida requereix treballar segons unes normes preestablertes, i disposar de locals i instal·lacions adequades, es pot considerar com una introducció a les Normes de correcta fabricació en la indústria farmacèutica (GMP).
El vídeo tracta de l'elaboració de formes farmacèutiques en solució aquosa, fa especial esment dels requeriments que necessiten les formes de dosificació en funció de la via d'administració del medicament. Per desenvolupar aquest tema, el vídeo inclou esquemes de mètodes de treball, i esposa, com a exemples comparatius, l'elaboració d'una solució per a administració oral i la d'una solució per a administració oral i la d'uan solució per a administració parenteral. El vídeo s'inicia amb una introducció general on es fa esment de la tècnica d'elaboració d'unes gotes orals. Simultàniament s'esbossen les condicions necessàries per elaborar correctament el medicament i per poder garantir-ne la qualitat segons els paràmetres preestablerts. Un tercer apartat tracta de l'elaboració de solucions aquoses estèrils, i es fa especial menció dels requeriments de l'àrea d'elaboració i de les ocndicions en què s'han d'elaborar els medicaments en aquestes àrees. Finalment, s'exposen genèricament la formulació i la possible tècnica d'elaboració d'una solució aquosa injectable de petit volum, amb principi actiu termostable.
Este vídeo trata de la elaboración de formas farmacéuticas en solución acuosa. Menciona especialmente los requerimientos que precisan las formas de dosificación en función de la vía de administración de los medicamentos..Para desarrollar esta temática, el vídeo incluye esquemas de los métodos de trabajo y expone como ejemplos comparativos, la elaboración de una solución para administración oral y de una solución para administración parenteral..El vídeo se inicia con una introducción general donde se esquematiza la técnica de elaboración y las posibles fuentes de contaminación del producto..A continuación se exponen genéricamente la formulación y las técnicas de elaboración de unas gotas orales. Simultáneamente se esbozan las condiciones necesarias para elaborar correctamente el medicamento y para poder garantizar la calidad del mismo según parámetros preestablecidos..Un tercer apartado trata de la elaboración de soluciones acuosas estériles y hace especial mención a los requerimientos del área de elaboración y a las condiciones en que se deben elaborar los medicamentos en dichas áreas..Finalmente se exponen genéricamente la formulación y posible técnica de elaboración de una solución acuosa inyectable de pequeño volumen, con principio activo termoestable
Tracta de la formulació i de les tècniques d'elaboració dels comprimits. Per desenvolupar la temàtica inclou esquemes de les metòdiques de treball i de la maquinària que desprès es veuen, a la pràctica, en una instal·lació industrial..S'inicia amb una introducció general del tema..A continuació, després d'una breu menció de les funcions dels excipients que s'empren per a la formulació dels comprimits, s'exposa el funcionament de les màquines de comprimir rotatives..S'expliciten tot seguit les tècniques d'elaboració de comprimits per compressió directa i prèvia granulació humida, especialment la granulació en llit fluid, i s'indiquen tècniques de recobriment: breument el drageatge i més explícitament les cobertes pel·liculars..Finalment, després d'un breu resum, s'esmenten els controls de qualitat que cal realitzar d'aquestes formes farmacèutiques i s'observa el seu condicionament, tot indicant que només l'aprovat del medicament elaborat en permetrà la distribució.
Trata de la elaboración de productos semi sólidos de aplicación tópica sobre la piel. Se inicia con una introducción general del tema..A continuación, tras una breve pincelada teórica sobre las emulsiones, se detalla el utillaje de que se dispone para la fabricación industrial de estos productos y se expone, como ejemplo, la elaboración de una crema O/ A por el procedimiento llamado de inversión de fase..Se aborda, en una segunda parte, la formulación y elaboración de un gel. Como ejemplo, a tal fin, se ha elegido un gel de carbomer. También en este caso se inicia la exposición con una breve introducción teórica..Se nombran a continuación los controles de calidad que deben realizarse en estas formas farmacéuticas y se visualiza su acondicionamiento..Finalmente, las imágenes muestran que sólo tras el aprobado final del lote de medicamento elaborado se permite su distribución.
Tracta de l'elaboració de productes semisòlids d'aplicació tòpica sobre la pell. S'inicia amb una introducció general del tema..A continuació, després d'una breu pinzellada teòrica sobre les emulsions, es detalla l'utillatge de què es disposa per a la fabricació industrial d'aquests productes i s'exposa, com a exemple, l'elaboració d'una crema A/O pel procediment dit d'inversió de fase..S'aborda, en una segona part, la formulació i elaboració d'un gel. Com a exemple s'ha escollit en gel de carbòmer. També en aquest cas s'inicia l'exposició amb una breu introducció teòrica..S'esmenten els controls de qualitat que cal realitzar en aquestes formes farmacèutiques i es visualitza el seu condicionament..Finalment, les imatges mostren com només l'aprovat final del lot de medicament elaborat en permet la distribució.
El objetivo de esta obra es recuperar, al menos en parte, la memoria histórica, que no debemos olvidar. Pero además, se plantea un detenido recorrido histórico en torno a las sustancias psicoactivas, destacando cómo la utilización de estos agentes ha sido una constante en el devenir cultural de la especie humana durante milenios, siendo el uso terapeútico de las mismas una aplicación más de su amplio abanico de posibilidades. En el texto se abordan además, entre otros aspectos, el proceso de desarrollo e introducción clínica de los fármacos que hoy se vienen empleando en Psiquiatría, los postulados de las teorías biológicas de los trastornos mentales, la contribución de la investigación básica al avance de la psicofarmacología, o los requerimientos legales y fundamentos éticos en la investigación clínica. Por último, se analizan las perspectivas de futuro en el desarrollo de psicofármacos y las alternativas terapéuticas que se nos brindan en el inicio del nuevo milenio.
Aquest vídeo tracta dels principals factors a tenir en compte per poder garantir la qualitat de les especialitats farmacéutiques, una vegada definides la formulació i les tècniques d'elaboració industrial..Per de desenvolupar aquesta temàtica, descriu els conceptes de qualitat de disseny i de qualitat de conformitat, i aborda tot seguit els factors principals que permetran garantir que tots els lots que es preparin d'una especialitat farmacèutica compleixin les especificacions requerides..Així doncs, atès que elaborar especialitats de qualitat garantida requereix treballar segons unes normes preestablertes, i disposar de locals i instal·lacions adequades, es pot considerar com una introducció a les Normes de correcta fabricació en la indústria farmacèutica (GMP).
El vídeo tracta de l'elaboració de formes farmacèutiques en solució aquosa, fa especial esment dels requeriments que necessiten les formes de dosificació en funció de la via d'administració del medicament. Per desenvolupar aquest tema, el vídeo inclou esquemes de mètodes de treball, i esposa, com a exemples comparatius, l'elaboració d'una solució per a administració oral i la d'una solució per a administració oral i la d'uan solució per a administració parenteral. El vídeo s'inicia amb una introducció general on es fa esment de la tècnica d'elaboració d'unes gotes orals. Simultàniament s'esbossen les condicions necessàries per elaborar correctament el medicament i per poder garantir-ne la qualitat segons els paràmetres preestablerts. Un tercer apartat tracta de l'elaboració de solucions aquoses estèrils, i es fa especial menció dels requeriments de l'àrea d'elaboració i de les ocndicions en què s'han d'elaborar els medicaments en aquestes àrees. Finalment, s'exposen genèricament la formulació i la possible tècnica d'elaboració d'una solució aquosa injectable de petit volum, amb principi actiu termostable.
Este vídeo trata de la elaboración de formas farmacéuticas en solución acuosa. Menciona especialmente los requerimientos que precisan las formas de dosificación en función de la vía de administración de los medicamentos..Para desarrollar esta temática, el vídeo incluye esquemas de los métodos de trabajo y expone como ejemplos comparativos, la elaboración de una solución para administración oral y de una solución para administración parenteral..El vídeo se inicia con una introducción general donde se esquematiza la técnica de elaboración y las posibles fuentes de contaminación del producto..A continuación se exponen genéricamente la formulación y las técnicas de elaboración de unas gotas orales. Simultáneamente se esbozan las condiciones necesarias para elaborar correctamente el medicamento y para poder garantizar la calidad del mismo según parámetros preestablecidos..Un tercer apartado trata de la elaboración de soluciones acuosas estériles y hace especial mención a los requerimientos del área de elaboración y a las condiciones en que se deben elaborar los medicamentos en dichas áreas..Finalmente se exponen genéricamente la formulación y posible técnica de elaboración de una solución acuosa inyectable de pequeño volumen, con principio activo termoestable
Tracta de la formulació i de les tècniques d'elaboració dels comprimits. Per desenvolupar la temàtica inclou esquemes de les metòdiques de treball i de la maquinària que desprès es veuen, a la pràctica, en una instal·lació industrial..S'inicia amb una introducció general del tema..A continuació, després d'una breu menció de les funcions dels excipients que s'empren per a la formulació dels comprimits, s'exposa el funcionament de les màquines de comprimir rotatives..S'expliciten tot seguit les tècniques d'elaboració de comprimits per compressió directa i prèvia granulació humida, especialment la granulació en llit fluid, i s'indiquen tècniques de recobriment: breument el drageatge i més explícitament les cobertes pel·liculars..Finalment, després d'un breu resum, s'esmenten els controls de qualitat que cal realitzar d'aquestes formes farmacèutiques i s'observa el seu condicionament, tot indicant que només l'aprovat del medicament elaborat en permetrà la distribució.
Trata de la elaboración de productos semi sólidos de aplicación tópica sobre la piel. Se inicia con una introducción general del tema..A continuación, tras una breve pincelada teórica sobre las emulsiones, se detalla el utillaje de que se dispone para la fabricación industrial de estos productos y se expone, como ejemplo, la elaboración de una crema O/ A por el procedimiento llamado de inversión de fase..Se aborda, en una segunda parte, la formulación y elaboración de un gel. Como ejemplo, a tal fin, se ha elegido un gel de carbomer. También en este caso se inicia la exposición con una breve introducción teórica..Se nombran a continuación los controles de calidad que deben realizarse en estas formas farmacéuticas y se visualiza su acondicionamiento..Finalmente, las imágenes muestran que sólo tras el aprobado final del lote de medicamento elaborado se permite su distribución.
Tracta de l'elaboració de productes semisòlids d'aplicació tòpica sobre la pell. S'inicia amb una introducció general del tema..A continuació, després d'una breu pinzellada teòrica sobre les emulsions, es detalla l'utillatge de què es disposa per a la fabricació industrial d'aquests productes i s'exposa, com a exemple, l'elaboració d'una crema A/O pel procediment dit d'inversió de fase..S'aborda, en una segona part, la formulació i elaboració d'un gel. Com a exemple s'ha escollit en gel de carbòmer. També en aquest cas s'inicia l'exposició amb una breu introducció teòrica..S'esmenten els controls de qualitat que cal realitzar en aquestes formes farmacèutiques i es visualitza el seu condicionament..Finalment, les imatges mostren com només l'aprovat final del lot de medicament elaborat en permet la distribució.
El objetivo de esta obra es recuperar, al menos en parte, la memoria histórica, que no debemos olvidar. Pero además, se plantea un detenido recorrido histórico en torno a las sustancias psicoactivas, destacando cómo la utilización de estos agentes ha sido una constante en el devenir cultural de la especie humana durante milenios, siendo el uso terapeútico de las mismas una aplicación más de su amplio abanico de posibilidades. En el texto se abordan además, entre otros aspectos, el proceso de desarrollo e introducción clínica de los fármacos que hoy se vienen empleando en Psiquiatría, los postulados de las teorías biológicas de los trastornos mentales, la contribución de la investigación básica al avance de la psicofarmacología, o los requerimientos legales y fundamentos éticos en la investigación clínica. Por último, se analizan las perspectivas de futuro en el desarrollo de psicofármacos y las alternativas terapéuticas que se nos brindan en el inicio del nuevo milenio.
